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鋁粉廠家介紹加氣鋁粉的檢測指導(dǎo)書

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人氣:-發(fā)表時間:2016-07-29 15:57【

鋁粉(膏)進貨檢驗和試驗

一、檢測項目和方法:

檢驗名稱

項目

檢測方法

取樣地點

頻率

鋁粉(膏)進

廠檢驗

是否為

合格分供方

查看原始單據(jù)對照合格分承包方名單

鋁膏儲地

鋁膏:

1次/0.3噸

鋁粉:

1次/1噸

鋁膏固體分

發(fā)氣量(時間)親水性

活性鋁含量

細度

本指導(dǎo)書內(nèi)附

 

二、試樣的制備

每批鋁粉(膏)為一取樣母體,取樣應(yīng)有代表性,應(yīng)從不同部位取等量樣品,鋁粉:總量80~100g,鋁膏:總量不少于400 g?;旌暇鶆?;

注意:取樣后,必須將鋁粉(膏)的原包裝袋重新密封好,并做好已開包的標(biāo)記,以便生產(chǎn)時優(yōu)先使用或作其他安全處理!

三、試驗方法:

(一)固體分(鋁粉可免此試驗)

1、 儀表設(shè)備:

1)              干燥箱:調(diào)溫范圍最高為250℃;

2)              表面皿:直徑110mm;

3)              分析天平:分度值0.1mg;     

4)              玻璃棒;

5)              干燥器。

2、 試驗步驟:

將表面皿和玻璃棒在干燥箱中105℃±5℃下干燥,并稱取質(zhì)量為G1。在表面皿中稱取鋁粉膏試樣5g(G0),然后與玻璃棒一起放在干燥箱中105℃±5℃下烘干1h,用玻璃棒將試樣搗碎,在繼續(xù)干燥至恒量(間隔2h,連續(xù)兩次稱量之差不大于0.004g),取出放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,將試樣和表面皿與玻璃棒一起稱量為G2。

3、 結(jié)果計算和評定

固體分按式(1)計算:

X1=( G2—G1 )/G0×100 ……………………………………(1)

式中:

X1  —— 固體分,%;

G0  —— 試樣質(zhì)量,g;

G1  —— 表面皿和玻璃棒的質(zhì)量,g;

G2  —— 烘干后試樣、表面皿和玻璃棒的質(zhì)量,g。

以兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值為固體分含量的評定值,計算精確至1%。


(二)活性鋁

1、 試劑和溶液

1)    氫氧化鈉:分析純,配制成30%溶液;

2)    鹽酸:分析純,lmol/L溶液;

3)    氯化鈉:分析純;

4)    甲基橙:配制成0.05%溶液;

5)    蒸餾水;

6)  10%氯化鈉氣飽和溶液:稱取40g氯化鈉溶于360ml蒸餾水,加1—2滴甲基橙溶液,滴加鹽酸溶液至氯化鈉溶液呈紅色。將配制好的溶液倒入水準(zhǔn)瓶,流入氣量管內(nèi),用測定活性鋁的方法,使氣量管內(nèi)充滿氫氣,并使氣量管內(nèi)氣體放置24h。

2、 儀器設(shè)備:

a. 水準(zhǔn)杯;                               

b. 發(fā)氣瓶,200—250ml廣口瓶;                               

c. 氣量管:120ml;                        

d. 溫度計:50℃,分度值0.5℃;

e. 保溫管;                                  

f. 通活塞。

g. 恒溫水?。?01型超級恒溫水??;           

h. 分析天平:分度值0.1mg;

i. 塑料小皿;                               

j. 氣壓計:空盒氣壓表

3、 試驗步驟:

稱取塑料小皿的質(zhì)量,在塑料小皿中稱取鋁粉膏原狀試樣0.0700g。將塑料小皿放入已加好30ml氫氧化鈉溶液的發(fā)氣瓶中,蓋嚴(yán)瓶塞。將發(fā)氣瓶浸入恒溫水浴內(nèi),調(diào)整發(fā)氣瓶與氣量管內(nèi)的溫度,使之相同。轉(zhuǎn)動三通活塞,使發(fā)氣瓶與氣量管均通向大氣,抬高水準(zhǔn)瓶,使氣量管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液充至零點,再轉(zhuǎn)動三通活塞至發(fā)氣瓶與氣量管相通,降低水準(zhǔn)至與發(fā)氣瓶在同一水平線上,待氣管內(nèi)氯化鈉氫氣飽和溶液面降至一定位置不再下降時,說明整個系統(tǒng)無漏氣現(xiàn)象。此時搖動發(fā)氣瓶,使發(fā)氣瓶內(nèi)塑料小皿的試樣傾入氫氧化鈉溶液中,使其反應(yīng),待反應(yīng)完成后,再將發(fā)氣瓶放入溫度為20℃±2℃的恒溫水浴內(nèi),讀取氣量管內(nèi)氫氣的體積V、試驗時大氣壓力P、反應(yīng)系統(tǒng)的溫度t及其飽和蒸氣壓P1。

4、  結(jié)果計算和評定:

活性鋁含量按式(2)計算:

X2=(P—P1)×V×2.16×10—6/(273+t)G×100…………(2)

式中:

X2         —— 活性鋁含量,%;

P          —— 試驗時的大氣壓力,Pa;

2.16×10—6 —— 換算系數(shù);

T            —— 試驗時反應(yīng)系統(tǒng)的溫度,℃;

G            —— 折算成干試樣質(zhì)量(鋁粉膏原狀試樣×固體分),g。

以上兩次試驗結(jié)果的算術(shù)平均值為活性鋁含量的評定值,計算精確至1%。


(三) 發(fā)氣率(發(fā)氣時間)

1、 試劑

(1)氫氧化鈣:分析純;

(2)蒸餾水。

2、 儀器設(shè)備

鋁粉發(fā)氣量測定儀,超級恒溫水浴,電爐,銅盤,反應(yīng)器(帶膠塞的平底燒瓶);秒表,氣壓計,溫度計,牛角勺,還有分析天平,其中分析天平:精確值:0.0001g。

3、 試驗步驟:

(1)在恒溫水浴鍋內(nèi)加入適量的蒸餾水,開啟電源,加熱開關(guān),水泵指示扳棒。

(2)將水浴的溫度加熱至40℃,進行恒溫

(3)在銅盤內(nèi)稱取鋁粉試樣70mg。

(4)稱0.3gCa(OH)2置于平底燒瓶中,加入50ml的蒸餾水于燒瓶中,搖勻。

(5)將Ca(OH)2和蒸餾水的混合物于電爐上加熱至45℃左右,把銅盤掛在平底燒瓶的膠塞上,蓋上反應(yīng)器,(鋁粉放入平底燒瓶的時候需要平衡放入,避免鋁粉倒入平底燒瓶中),(6)置于恒溫水浴中,開始計時‚將三通的活塞不與反應(yīng)器相通,只與大氣和量氣筒相通。

利用水準(zhǔn)瓶調(diào)節(jié)液面到0刻度處。

(7)反應(yīng)物水浴4分鐘后,從水浴中取出反應(yīng)器,重新計時。

(8)將取出的平底燒瓶充分搖晃約30秒,使鋁粉全部混入水中。

(9)并將三通打開,調(diào)節(jié)反應(yīng)器與量氣管相通,重新將反應(yīng)器置于水中,繼續(xù)計時,

(10)待2分鐘開始讀數(shù),記錄發(fā)氣量。每2分鐘讀取一次數(shù),當(dāng)發(fā)氣量的增加值連續(xù)2次〈1ml的時候,停止記數(shù)。,此時記下氣量管液面讀數(shù),即為實際發(fā)氣量。此時對應(yīng)的時間即為發(fā)氣時間。

(11)記錄當(dāng)天的溫度和氣壓。

4、結(jié)果計算:

通過查氣象常用表和校正曲線得出換算系數(shù)。

標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量=實際發(fā)氣量×換算系數(shù)

鋁粉發(fā)氣率=標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量/87×100%

舉例:

記錄某次試驗當(dāng)天的大氣壓和室內(nèi)溫度。T :24℃,氣壓1016.9Pa  實驗溫度40℃

當(dāng)天所記錄數(shù)據(jù)如下表:

時間(分)

實際發(fā)氣量

標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量

2

79.8

61.6

4

93.0

71.8

6

96.2

74.3

8

99.8

77.0

10

102.4

79.1

12

103.8

80.1

14

104.6

80.8

其中發(fā)氣量的單位是ml,

標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量=實際發(fā)氣量*換算系數(shù)

由大氣壓1016.9Pa查氣壓表得毫米汞柱是762.74,762.74和24℃相結(jié)合查氣壓表得知訂正數(shù)是2.98,

762.74-2.98=759.76

標(biāo)準(zhǔn)發(fā)氣量=實際發(fā)氣量*換算系數(shù)

換算系數(shù)由759.76對應(yīng)校準(zhǔn)曲線上的系數(shù)是0.772

計算:鋁粉的發(fā)氣率=80.8/87*100=92.87%


(四) 親水性

1、儀器設(shè)備

(1)           燒杯:150ml;

(2)           分析天平:分析值:0.1g;

(3)           秒表;

(4)           玻璃棒:直徑6—8mm,長約200mm。

2、試驗步驟:

稱取1g原狀鋁粉膏放入燒杯中,加入20ml自來水,用玻璃棒以每秒2轉(zhuǎn)的速度攪拌,連續(xù)攪拌40s時停止。

3、結(jié)果評定:

將燒杯側(cè)轉(zhuǎn)30°—40°,觀察懸浮液中鋁粉,若是均勻地分散,無明顯的團粒,為水分散性合格。水分散性以兩次試驗結(jié)果均合格為評定結(jié)果。


(五) 細度(鋁膏可不撿)


1、 儀器設(shè)備:

a.試驗篩:0.09mm方孔篩。

b .毛刷:4號

c .電子稱:精確度0.01 g

2、 試驗步驟:

a. 稱取試樣50g,倒入0.09mm方孔篩內(nèi)進行篩分。

b. 篩分時一只手握住試驗篩,并用手輕輕敲打,在有規(guī)律內(nèi)的間隔中,水平旋轉(zhuǎn)試驗篩,并在固定的基座上輕輕敲打試驗篩。

c. 用毛刷輕輕的從篩上面刷,直至2分鐘內(nèi)通過量小于0.05g為止。

d. 稱量篩余物料量(M),g。

3、結(jié)果計算

篩余  X(%)= (M/50)×100

4、 注意事項:

a  .篩分時,應(yīng)小心輕刷。輕敲,盡量不讓篩上物外濺。

b.每次篩完,防堵塞孔眼,要用清水沖洗干凈篩子,以備下次使用。

c.本試驗每周檢驗一次。

d. 計算結(jié)果精確至0.1%。

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